第二证券诺诚健华崔霁松：面向全球市场打造创新药核心竞争力

站在“十五五”新程待启的关键时点，如何看待2026年的经济形势？2026年经济工作怎么干？新京报贝壳财经推出《看2026：十五五·启新程》专题报道，汇聚监管部门、知名学者和领军企业家，解读政策脉络，洞察趋势变化。

对于企业而言，针对中央经济工作会议提出的持续扩大内需等议题会有哪些举措？2026年有哪些战略发展目标？新京报贝壳财经记者就此采访了诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松。

新京报贝壳财经：中央经济工作会议提出持续扩大内需、优化供给，做优增量、盘活存量，因地制宜发展新质生产力，您所在的企业会有哪些具体举措？

崔霁松：2025年是诺诚健华成立十周年的里程碑之年，也是我们以创新为笔、以奋斗为墨，在中国生物医药发展史留下浓墨重彩的一年。这一年，我们以多项“中国首个”不断夯实10年发展的坚实基础。

公司与Zenas达成20亿+美元的重磅合作，刷新中国自免小分子领域的对外授权纪录。加上年初我们达成的另一项交易，公司全球化发展不断提速。重磅交易叠加商业化发展，使公司提前两年实现盈亏平衡，公司步入全新发展轨道。

年内公司迎来两款创新药获批上市，中国首个获批治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的CD19单抗明诺凯（坦昔妥单抗）和中国首款自主研发获批的新一代TRK抑制剂宜诺欣（佐来曲替尼）。奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）获批上市并纳入国家医保，奥布替尼也是中国首个且唯一获批针对边缘区淋巴瘤的BTK抑制剂，惠及越来越多的淋巴瘤患者。

研发方面，中国首个获得突破性疗法认定的BCL2抑制剂Mesutoclax三项研究数据亮相美国ASH年会，治疗CLL/SLL、MCL、AML和MDS的四大临床试验正在中国和全球加速推进。Mesutoclax、奥布替尼和坦昔妥单抗进一步加强了公司的血液瘤优势；全球首个在系统性红斑狼疮（SLE）Ⅱ期临床试验展示显著疗效的BTK抑制剂奥布替尼进入Ⅲ期注册临床，奥布替尼治疗ITP已完成Ⅲ期注册临床研究，预计2026年上半年提交上市申请；两款TYK2抑制剂多项注册临床加速推进，深度布局皮肤科多项适应症，全力打造自免第二增长曲线；源于公司自研ADC平台的首款ADC药物ICP-B794进入临床阶段，不断提升实体瘤领域竞争力。

新京报贝壳财经：2026年，您的企业在业绩增长、产品创新、业务线拓展方面有何战略发展目标？

崔霁松：2026年，我们将站在十周年的新起点，以“中国原创”为引擎，以“全球视野”为坐标，开启下一个黄金十年的壮阔征程！

我们将坚持创新，在2.0快速发展阶段，推动五至六款创新药上市，研发出五到十款差异化临床前分子，让更多创新成果转化落地，加速全球化进程，让“中国智造”惠及全球患者。

我们将不断加强海外团队的能力建设，不断加速全球化进程。我们要实现三到四款产品全球化。从源头创新、临床开发、药政事务到BD，从中国到全球，打造覆盖创新药全球化的核心竞争力。

此外，在充满不确定性的环境中，我们将保持创业创新的激情，以敏锐的洞察力和高效的执行力，推动公司快速发展。